美国多州报告接种疫苗不良反应，美食药局展开调查

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当地时间12月19日，据美国《国会山报》报道，美国食品和药物管理局（FDA）正在调查接种辉瑞新冠疫苗后的过敏反应。
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: p+ o8 m! Z4 ]2 S5 U% X食药局的生物制品评估和研究中心主任皮特·马克斯表示，除阿拉斯加州外，美国其他多州也报告了接种疫苗后不良反应。FDA现已准备好针对严重不良反应的治疗措施，将与疾病控制和预防中心合作，继续对不良反应进行密切监视。

马克斯表示，食药局目前并不确定是什么原因引起不良反应，但他指出，辉瑞以及莫德纳（Moderna）生产的疫苗中存在一种叫做聚乙二醇（PEG）的化学物，可能是罪魁祸首。他补充道，有些人所经历的不良反应可能比之前预测的要更为普遍。
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1 w! j0 f: s6 o根据食药局颁布的当前新冠病毒疫苗指南，大多数有过敏症的美国人应照常接种疫苗，但是对其他疫苗有严重反应的人不应该接种疫苗，对莫德纳（Moderna）疫苗中的任何【*****智伍应用提示您：未购买正式版授权，功能受到影响！！请根据最上面的引导提示，自助购买正式版授权，自动开通！！在线客服微信：ccccyyyy4444，官方网站：zhiwu55.com*****】。
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( m2 B" Z" u4 P; s( m4 l6 v# i（原题为《多州报告接种疫苗注射不良反应 美食药局展开调查》）

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